苏工信医药〔2026〕72号

    各设区市工业和信息化局、科学技术局、卫生健康委员会、医疗保障局、省药监局各检查分局：
    为推动具有临床优势的药品加快入院使用，助力全省生物医药产业高质量发展，拟发布《江苏省临床优势药品目录》，现就目录产品征集有关事项通知如下。
    一、申报条件
    （一）申报主体须为江苏省内具有独立法人资格的生物医药企业，且为申请列入目录药品的上市许可持有人。企业生产经营正常，财务管理规范，信用记录良好。
    （二）申请列入目录的药品须为2021年3月1日之后获国家药品监管部门首次批准上市，包括境内或境外原研药品的首仿药，或其他具有技术先进性、较高临床价值和社会效益的药品。
    二、申报流程
    申报主体登录省工信厅网上政府服务旗舰店，线上提交相关申报材料，包括《江苏省临床优势药品目录申请表》（附件1）、有关证照（包括营业执照、药品注册证、药品生产许可证等扫描文件）、相关证明材料（包括产品创新性、临床应用价值、技术先进性及综合社会效应等的证明材料）、关于材料真实性、有效性、合法性等的承诺书。
    三、有关要求
    （一）每个申报主体申报药品数量不超过3个，已列入首批创新药械目录的药品不再申报。
    （二）“筑峰强链”重点企业可选择“直报省工信厅”，非“筑峰强链”企业由各设区市工信局会同所在地有关部门，通过申报管理系统审核后推荐。
    （三）网上申报截止时间为2026年3月31日，请各设区市工信局于4月10日前将《江苏省临床优势药品推荐汇总表》（附件2）行文报省工信厅生物医药产业处。业务咨询电话：025-69652852；技术咨询电话：025-69652990。
    附件：1.江苏省临床优势药品目录申请表
    2.江苏省临床优势药品推荐汇总表

    江苏省工业和信息化厅

江苏省科学技术厅
    江苏省卫生健康委员会江苏省医疗保障局

江苏省药品监督管理局
    2026年3月9日